最近一段時間，多了關於Panadol 的查詢。有些個案甚至分享說 Panadol在藥房一盒難求的情況下，有藥店職員或藥劑師建議他們選購有效成份 (Paracetamol) 相同的副廠藥。本文想簡單地為大家解釋一下正廠藥(Brand-name Medication)和副廠藥 (Generic Medication)有甚麽分別？ 新藥推出擁有專利權 一般來說，當一款新藥進入市場的時候，研發該藥的藥廠會得到一個專利權，一般為20年。這是由於藥廠在研製新藥的過程需要巨額投資，一般研發新藥的過程需要長達8至14年的時間。為了保護藥廠的利益及知識產權，世界貿易組織便制定了藥物專利權的協議，他們同時希望鼓勵藥廠投放更多的資源作新藥研發，為病人帶來更好的選擇。而這便是我們認識的 「 正廠藥 」 ，舉個大家熟悉的例子﹕ 「 膽固清 」 Lipitor便是由 Pfizer 「 輝瑞 」 於1996年推出市場，並得到極廣泛使用，該藥的專利權於2011年11月完結。在藥物專利權過後，其它的藥廠便能夠仿效原廠(此例子為輝瑞)生產含有該有效成份(Atorvastatin)

上一集介紹過 ADHD 測試儀器，唔少家長都有興趣了解多D。💁‍♀️今集小編就來個親身實測，體驗一下測試過程，仲有報告分析❗ 此外，張正平醫生👨‍⚕️亦會講解能有效👉提升專注力的方法，千萬唔好錯過啦！ 本影片詳細介紹了TOVA（Test of Variables of Attention）系統在臨床應用中的運作流程及其對兒童專注力的評估價值，並進一步探討確診ADHD後，如何透過行為管理與藥物治療雙管齊下，提升兒童的學習效率與生活品質。視頻從系統的FDA認可背景說起，闡明測試過程中小朋友的實際操作和結果分析，強調測試對家長與醫療人員了解兒童專注狀況的重要性。隨後，影片針對ADHD兒童的行為干預措施做深度剖析，從環境調整、組織能力培養到正向鼓勵，結合藥物治療的必要性，系統性說明如何打破專注力不足引發的惡性循環，提升兒童的自信與情緒穩定，為家長和醫護提供實用且全面的參考方案。 00:03 - 01:55 TOVA系統測試流程及專注力判讀方法 01:59 - 03:41 ADHD確診後的行為管理策略與環境調整 03:44 - 05:08 藥物治療協